Informações

- Elaboração/Revisão do Plano de Validação de Processo e Holding Time
- Elaboração/Revisão de RVPL (Revisão Periódica de Validação de Limpeza)
- Avaliação de Impacto Relacionados a mudanças em Especificações, Métodos, Matéria-Prima, Produto, Processos, Equipamentos, Procedimentos
- Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação de Processo, limpeza e holding time
- Acompanhamento de Processo Produtivo e Procedimentos de Limpeza 
- Elaboração de análises de risco
- Revisão de RRQP (relatórios de revisão da qualidade do produto)
- Análises Estatística 
Requisitos
- Superior Completo em Farmácia, Química e afins.
- Vivência na área de Validação (obrigatório).
- Vivência com produtos estéreis será um diferencial.
- Vivência com sistemas estatísticos Action e Minitab será um diferencial.
Horário de trabalho:

Segunda a sexta (08:00 às 18:00).