Apoiar a condução de estudos clínicos conforme protocolos estabelecidos; Auxiliar no recrutamento, triagem e acompanhamento de participantes; Realizar agendamento e controle de visitas dos estudos; Organizar e manter atualizados os documentos essenciais (TMF); Auxiliar no preenchimento de CRFs e sistemas eletrônicos (eCRF); Apoiar na submissão de documentos junto ao CEP/CONEP; Controlar materiais e insumos da pesquisa; Apoiar auditorias e monitorias clínicas; Garantir o cumprimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e normas regulatórias.
Continua apos o anúncioExperiências e qualificações: Ensino superior completo ou em andamento em áreas da saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas); Vivência em pesquisa clínica ou rotinas assistenciais; Desejável noções de Boas Práticas Clínicas (GCP). Diferenciais: Experiência com submissão ao CEP/CONEP; Inglês intermediário (leitura de protocolos); Vivência com sistemas de pesquisa clínica;
Continua apos o anúncioPlano de Saúde AMIL com Coparticipação (após o período de experiência), Vale-Alimentação R$ 600, 00 mensais, Bonificação R$ 200,00 mensais (após o período de experiência) , Vale-combustível R$ 250,00 mensais .
23 horas atrás