Informações

Requisitos e Qualificação:

Superior em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins.

Conhecimento em Estatística.

Vivência em cromatografia líquida e gasosa.

Inglês técnico (leitura e escrita)

Rotina de Estabilidade ou Controle Físico-Químico

Documentação (elaboração, revisão, conferência de protocolos de estabilidade de medicamentos, bem como documentos da qualidade)

Conhecimentos da Normas e legislações vigentes

Responsabilidades e Atribuições:

Elaborar os protocolos e relatórios de produtos em estudo de estabilidade;

Elaborar e/ou revisar documentações referente ao setor;

Seguir os Procedimentos Operacionais Padrão;

Acompanhar as análises das amostras em estudo de estabilidade que são executadas pelos técnicos do setor

Conferir laudos, planilhas, registros de análises, protocolos, relatórios e log

books dos equipamentos.

Avaliar criticamente os resultados gerados nos estudos de estabilidade,

incluindo análises de tendência;

Disponibilizar, controlar e monitorar os padrões utilizados nas análises para

os estudos de estabilidade;

Garantir que as atividades sejam executadas de acordo com as normas de

segurança do trabalho e Boas Práticas de Laboratório (BPL);

Preencher os relatórios periódicos dos produtos;

Informações adicionais:

Horário de trabalho: 07h as 17h de segunda a sexta

Local: Montes Claros