Descrição da vaga

Buscamos uma pessoa para atuar como Assistente de Pesquisa Clínica II, apoiando a condução de visitas de participantes em estudos clínicos e garantindo o cumprimento dos protocolos, a organização da rotina operacional e o correto registro das informações nos sistemas e documentos aplicáveis.

Essa pessoa terá interface com diferentes áreas da empresa e será responsável por acompanhar os participantes durante sua permanência na Artha, apoiar a coleta e validação de dados, realizar a gestão de documentações, equipamentos e produtos do estudo, além de contribuir para a qualidade, conformidade e segurança dos processos de pesquisa clínica.

Responsabilidades e atribuições

Preparar salas, materiais, equipamentos e produtos necessários para a realização dos estudos;
Acolher e acompanhar os participantes durante sua permanência na Artha;
Conduzir as visitas conforme os protocolos, aplicando termos de consentimento, questionários e demais instrumentos previstos;
Preencher, conferir e manter atualizadas as documentações e informações dos participantes;
Assegurar a coleta, conferência e o registro adequado dos dados dos estudos;
Orientar os participantes sobre o preenchimento de diários e demais registros;
Manter interface com as áreas envolvidas e reportar eventuais desvios aos responsáveis;
Apoiar a organização da rotina operacional, o controle de materiais e as demais necessidades da área.

Requisitos e qualificações

Ensino superior cursando ou completo em áreas da saúde, como Ciências Biológicas, Farmácia, Enfermagem, Biomedicina ou áreas correlatas;
Experiência prévia com rotinas em pesquisa clínica, estudos clínicos, atendimento a participantes/pacientes ou áreas relacionadas;
Conhecimento em documentação de estudos clínicos;
Familiaridade com protocolos, formulários, questionários e controles operacionais;
Conhecimento básico/intermediário em pacote Office;
Boa comunicação, organização, atenção aos detalhes e senso de responsabilidade;
Disponibilidade para atuação presencial.

Diferenciais

Conhecimento em Boas Práticas Clínicas — GCP/BPC;
Experiência com aplicação de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;
Experiência com sistemas de captura ou registro de dados clínicos, como Datacapt ou similares;
Vivência em centros de pesquisa, CROs, indústria farmacêutica, hospitais, clínicas ou laboratórios;
Experiência com condução de visitas de participantes em estudos clínicos.