Descrição
Escolaridade: Ensino Médio
Conhecimentos básicos em informática (Word, Excel, e-mail).
Atribuições:
Monitorar publicações, legislações e processos regulatórios relacionados à empresa.
Acompanhar processos, petições, registros e situação de medicamentos junto à Anvisa.
Monitorar mercado farmacêutico, medicamentos clones e registros de empresas.
Consultar sistemas da Anvisa (Solicita e SEI) e atualizar filas de processos.
Acompanhar marcas da empresa junto ao INPI.
Divulgar notícias e informações regulatórias relevantes aos gestores.
Controlar documentos, arquivos e correspondências regulatórias.
Acompanhar movimentação e controle de produtos e substâncias sujeitos à fiscalização.
Emitir relatórios, correspondências e documentos técnicos/regulatórios.
Solicitar e acompanhar materiais, padrões, reagentes e lotes para análises laboratoriais.
Acompanhar lotes-piloto e atividades de interesse regulatório.
Escala: De segunda á quinta-feira de 07:30h ás 17:30h, e sexta-feira de 07:30h ás 16:30h.
Local de trabalho: Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP: 34735-010
Fonte: solides
