Estágio Nível Superior - Pesquisa Clínica

Responsável por apoiar todas as etapas da Pesquisa Clínica, abrangendo: revisão e organização de documentos, coleta e preparo de amostras biológicas, organização de visitas dos participantes e do ambulatório de Pesquisa Clínica, registro e inserção de dados em sistemas internos e do Patrocinador, bem como suporte nas atividades logísticas, financeiras e administrativas relacionadas aos estudos.Horário: De Segunda a sexta-feira de 08:00 ás 14:00 horasBolsa: R$ 1.000,00Benefícios:- Vale-transporte;- Auxílio Lanche;- Parcerias com restaurantes, drogarias, psicólogos, oficinas, entre outros;- Seguro de vida.Responsabilidades e atribuiçõesApoiar as atividades de revisão e organização de documentos relacionados à Pesquisa Clínica, assegurando conformidade com regulamentos e diretrizes. Realizar a inserção de dados dos participantes em sistemas internos e de patrocinadores, bem como elaborar relatórios de desempenho para monitorar o progresso dos estudos.Dar suporte no registro de dados durante a participação dos voluntários, garantindo precisão nos processos de coleta.Contribuir para a organização, arquivamento e manutenção de documentos físicos e digitais, garantindo acessibilidade e confidencialidade.Organizar e Participar de reuniões, visitas de monitoria e auditorias, fornecendo informações relevantes e acompanhando demandas subsequentes.Executar outras tarefas de mesma natureza e nível de complexidade, conforme demanda e solicitação do superior imediato.Enquanto Processos Regulatórios, Financeiros e Administrativos:Responsável por dar suporte nos processos regulatórios, financeiros e administrativos da Pesquisa Clínica, incluindo:Fornecer suporte ao gerenciamento e controle do fluxo de caixa; organização e processamento de reembolsos de participantes; atualização e gestão de bases de dados regulatórios e financeiros;Apoiar as atividades de solicitação, conferência e organização de notas fiscais; e acompanhamento de assinatura de documentos, garantindo conformidade e agilidade nos processos.Auxiliar na preparação e submissão de pacotes regulatórios à Plataforma Brasil, na execução e no controle de processos de qualidade, atendendo às políticas institucionais e normativas aplicáveis.Fornecer suporte nas demandas administrativas, como respostas a e-mails de fornecedores e patrocinadores, e nas solicitações internas das equipes, promovendo eficiência e organização nas atividades operacionais.Enquanto Coleta e Inserção de Dados: Responsável por dar suporte na entrada de dados da Pesquisa Clínica, incluindo:Apoiar as atividades de revisão e organização de documentos relacionados à Pesquisa Clínica, assegurando conformidade com regulamentos e diretrizes.Realizar a inserção de dados dos participantes em sistemas internos e de patrocinadores, bem como elaborar relatórios de desempenho para monitorar o progresso dos estudos.Dar suporte no registro de dados durante a participação dos voluntários, garantindo precisão nos processos de coleta.Contribuir para a organização, arquivamento e manutenção de documentos físicos e digitais, garantindo acessibilidade e confidencialidade.Organizar e participar de reuniões, visitas de monitoria e auditorias, fornecendo informações relevantes e acompanhando demandas subsequentes.Enquanto Suporte Laboratorial e Assistencial: Responsável por dar suporte em todos os processos assistenciais e laboratoriais incluindo:Realizar coleta de materiais biológicos sob supervisão e após curso de coleta de amostras biológicas.Colaborar nas atividades de agendamento, coleta, preparação e envio de amostras biológicas.Oferecer suporte logístico e operacional na preparação das visitas dos participantes de pesquisa, garantindo o cumprimento do cronograma do estudo.Auxiliar nas atividades de suporte ao protocolo, como solicitação de refeições, materiais de hotelaria, e acompanhamento de participantes durante exames e outros procedimentos.Ser responsável pela organização do Ambulatório e todos os registros internos.Redigir, revisar e responder e-mails relacionados aos processos internos e externos de trabalho, mantendo uma comunicação eficiente com todos os envolvidos nos processos.Dar apoio às atividades relacionadas à guarda, controle de estoque e manutenção dos kits de coleta e materiais relacionados.Requisitos e qualificaçõesCurso superior em andamento em Enfermagem, Biomedicina, Farmácia, Administração, Gestão hospitalar ou Gestão em serviços de saúde.Estar cursando a partir do 4º até o 7º período.Desejável: Inglês