Farmacêutico/Biomédico | Gestão da Qualidade

LABVITAL ANÁLISES CLÍNICAS E SAÚDE LTDA Santo Amaro da Imperatriz - SC CLT Presencial
LABVITAL ANÁLISES CLÍNICAS E SAÚDE LTDA

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Detalhes da vaga

Cargo
Farmacêutico/Biomédico | Gestão da Qualidade
Contrato
CLT
Vagas
1
Modelo
Presencial
Publicada
26/08/2026

Descrição da vaga

Responsabilidades

1. Sistema de gestão da qualidade

  • Elaborar, revisar e controlar o Manual da Qualidade e os procedimentos (PQs): codificação, versões, aprovação, distribuição e recolhimento de cópias obsoletas.
  • Garantir que cada procedimento reflita o que é feito de verdade no posto de trabalho — e não o contrário.
  • Manter a lista mestra de documentos e os registros da qualidade dentro dos prazos de guarda.
  • Conduzir a análise crítica periódica do sistema com a direção.

2. Controle da qualidade analítica

  • Coordenar o controle interno da qualidade (CIQ): definição de regras de aceitação, acompanhamento de cartas de controle, tratamento de desvios e liberação condicional.
  • Gerenciar os ensaios de proficiência / controle externo (avaliação externa da qualidade): inscrição, envio no prazo, análise dos resultados e ações sobre os desempenhos insatisfatórios.
  • Acompanhar a verificação e a validação de métodos, mudanças de kit, lote e fabricante.
  • Controlar calibração, manutenção preventiva e qualificação de equipamentos.
  • Monitorar temperatura de ambientes, geladeiras, freezers e transporte de amostras.

3. Indicadores e melhoria contínua

  • Definir, coletar e analisar os indicadores da qualidade nas três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica.
  • Acompanhar prazo de liberação (TAT), recoleta, amostras rejeitadas, erros de cadastro, repetições e laudos corrigidos.
  • Apresentar os resultados na reunião de indicadores, com leitura crítica e proposta de ação.
  • Conduzir projetos de melhoria a partir dos desvios, medindo o efeito depois.

4. Não conformidades e gestão de risco

  • Registrar e tratar não conformidades, reclamações e ocorrências, com análise de causa raiz — não apenas registro do fato.
  • Acompanhar ações corretivas até a comprovação de eficácia.
  • Manter o mapa de riscos dos processos críticos e os planos de contingência (queda de sistema, falha de equipamento, interrupção de coleta, falta de insumo).
  • Coordenar a investigação de eventos que afetem resultado liberado e a comunicação com a área técnica.

5. Conformidade regulatória e acreditação

  • Manter o laboratório em conformidade com a legislação sanitária aplicável e com os requisitos de acreditação (PALC / DICQ / ISO 15189, conforme o caminho escolhido pela empresa).
  • Preparar e acompanhar inspeções da vigilância sanitária e auditorias externas.
  • Planejar e executar o programa de auditorias internas nas unidades.
  • Controlar licenças, alvarás, certificados e prazos de renovação.
  • Acompanhar a qualificação e a avaliação periódica de fornecedores e do laboratório de apoio.

6. Biossegurança e saúde ocupacional

  • Manter o programa de biossegurança e o gerenciamento de resíduos (PGRSS): segregação, armazenamento, coleta e comprovação de destinação.
  • Acompanhar o cumprimento da NR-32 e o uso correto de EPIs.
  • Registrar e tratar acidentes com material biológico, junto ao RH e à medicina do trabalho.

7. Treinamento e cultura da qualidade

  • Levantar necessidades e conduzir o plano anual de treinamento técnico e de qualidade.
  • Treinar novos colaboradores nos procedimentos aplicáveis à sua função e registrar a capacitação.
  • Avaliar a eficácia do treinamento na prática, e não apenas pela lista de presença.
  • Ser presença regular nas unidades: o sistema se sustenta no chão da operação, não na sala da qualidade.

8. Cliente, sigilo e dados

  • Acompanhar pesquisas de satisfação e o tratamento das reclamações de clientes.
  • Zelar pelo sigilo do resultado e pela conformidade com a LGPD, junto com TI e Atendimento.

Fonte: solides

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