Informações

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. 

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. 

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 

#PorqueSeTratadaVida 

📝 Para participar do nosso processo:

• Ensino superior completo em farmácia.
• Experiência em qualificação de fornecedores, compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes.
• Experiência em auditorias externas de fornecedores nacionais e internacionais , compreendendo todas as etapas relacionadas nas normas vigentes.
• Conhecimento das normas regulatórias de boas práticas de fabricação nacionais e internacionais aplicáveis a validação / qualificação (ANVISA, PICs, WHO e outros).
• Conhecimento das ferramentas de Gerenciamento de risco (RPN, FMEA, , GAMP e outras), ICHQ9 e normas internacionais.
• Conhecimento em ferramentas de qualidade (5W2H, Brainstorming, Ishikawa, Causa e efeito e outros).
• Conhecimento no Pacote office.
• Inglês Avançado/ Fluente.

🎯No dia a dia você irá:

Experiência sólida na revisão e aprovação de acordos de qualidade visando o atendimento da legislação vigente, execução de auditorias externas em fabricantes e fornecedores nacionais e internacionais analisando criticamente os processos/sistemas a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto, execução dos processos de homologação de fornecedores auditorias externas em fabricantes e fornecedores analisando criticamente o processo de qualificação de fornecedores, documentos legais e documentação técnica, a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto. 

Desenvolvimento e manutenção de fluxos de trabalho e indicadores, suportar as tomadas de decisões quanto às estratégias de projetos, participar e dar suporte técnico à implementação de processos informatizados, diagnóstico aprofundado dos processos existentes da área através de indicadores e se antecipar as atualizações de novas legislações.

+ Informações 

📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes (Trabalho Remoto)

🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)

🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 07/02/2025;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente

📌 Benefícios pra você!

• Vale Refeição; 
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).