Analista de Pesquisa e Desenvolvimento SR - SILIMED - INDUSTRIA DE IMPLANTES LTDA - Duque de Caxias

Responsável pela vaga:

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SILIMED - INDUSTRIA DE IMPLANTES LTDA

  • Atualização: 15/09/2025 00:00
  • Data limite para inscrição: Não especificada

Informações

Estamos em busca de um Analista de Pesquisa e Desenvolvimento SR para se juntar à nossa equipe de P&D.

 

Somos a maior indústria de implantes de silicone da América Latina, no mercado há 45 anos e líderes em vendas no Brasil. Fundada no Rio de Janeiro em 1978, a Silimed nasceu da iniciativa de um grupo de jovens empreendedores e hoje é uma multinacional com presença na América do Sul, Europa e Ásia. Nosso objetivo? Expandir e estar presente em todos os continentes.

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Somos obstinados por vencer, temos orgulho da nossa trajetória e somos apaixonados pelo que fazemos. Nossa cultura e valores sustentam a Silimed no topo há mais de 40 anos. Acreditamos em desenvolver pessoas e impulsionar carreiras de sucesso.

 

 

Responsável por executar projetos de desenvolvimento de novos produtos e melhorias de dispositivos médicos implantáveis, com foco em próteses de silicone, garantindo segurança e conformidade com normas nacionais e internacionais.

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• Elaborar os documentos de projeto.

• Executar o desenvolvimento de novos produtos e melhorias dos produtos existentes, conforme os procedimentos.

• Elaborar e revisar desenhos técnicos e especificações de produto.

• Analisar laudos dos testes mecânicos e testes de desempenho, conforme normas ISO 14607 e RDC 848:2024.

• Elaborar relatórios dos testes e dos estudos de shelf-life.

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• Interagir com áreas regulatórias, qualidade, produção, PCP e marketing para garantir alinhamento técnico das entregas.

• Acompanhar processos de fabricação piloto.

• Utilizar os EPI’s.

• Participar de auditorias técnicas e fornecer suporte técnico para certificações nacionais e internacionais (ex: CE Mark, FDA).

• Atuar como mentor técnico para analistas juniores e contribuir para a melhoria contínua dos processos de P&D.

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• Desejável: Experiência em elaboração e controle de projetos de desenvolvimento de produtos médicos.

• Domínio de softwares CAD (ex: SolidWorks, AutoCAD) e ferramentas de simulação mecânica (ex: FEA).

• Familiaridade com normas técnicas aplicáveis (ex: ISO 10993, ISO 13485, RDC 751/2022, MDR 2017/745).

• Inglês técnico intermediário.

 

O que você deseja?

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