Informações

Responsável pela interação da empresa com os órgãos reguladores na área de dispositivos médicos, garantindo que todos os produtos, processos e atividades da empresa estejam em conformidade com as regulamentações aplicáveis, tanto nacionais quanto internacionais.

• Graduação em Farmácia, Química e áreas correlatas.
• Desejável Inglês Avançado.
• Desejável experiência de 4 anos no departamento de Assuntos Regulatórios de dispositivos médicos e/ou medicamentos.

• Obtenção de Notificações e Registros de Produtos dispositivos médicos.
• Manutenção do Portfólio, Gestão de Renovações e Manutenção de Registros de dispositivos médicos.
• Assessoria Regulatória Interna para produtos dispositivos médicos.
• Acompanhamento de Mudanças Regulatórias.
• Gestão de Registros de Importação e Exportação.
• Interação com Órgãos Reguladores.
• Gestão de Processos e Documentação Regulatória.
• Gerenciamento de Riscos Regulatórios.

• Plano de Saúde;
• Plano Odontológico;
• Cartão Alimentação;
• Refeitório;
• Be Honest;
• Short Friday;
• Parcerias com Universidades;
• Aulas de inglês dentro da empresa;
• Plano de carreira e desenvolvimento.